Категории

18-годишна девојка поради редок синдром не слуша и нема коса – И покрај исмејувањата денес е познат модел

Хана Харпин (18) од Мирфилд, Западен Јоркшир, имала тежок живот поради ектодермална дисплазија, редок вид познат како синдром Хеј-Велс, кој погодува само 30 луѓе ширум светот.

Поради нејзината состојба, што влијае на абнормалниот развој на кожата, косата, ноктите, забите и очите, таа нема коса и е глуво, а поради нејзиниот изглед, многумина ја навредувале и малтретирале со години.
„Ме малтретираа поголемиот дел од мојот живот. Случајни минувачи на улица ме навредуваа затоа што бев ќелав и претпоставував дека имам рак. Едно момче дури и ме плукна додека неговиот пријател го снимаше. Поради сето ова, со години размислував да кренам рака на себе. Но, сега конечно сум силна и се надевам дека ќе ја разбијам стигмата околу моделите со попреченост“ – рече Хана.

Таа потпиша договор со британска агенција за моделирање и се надева дека тоа ќе биде платформа преку која ќе може да ја испраќа својата порака.

„Многу ми значи тоа што ја започнав својата манекенска кариера, можам да се поврзам со многу луѓе и да им помагам на оние како мене – вели тој.
И покрај предизвиците што претстојат, Кога бев мала, сакав да бидам модел, но сите ми рекоа дека е невозможно. Сакам да бидам модел за да можам да се борам против дискриминацијата затоа што верувам дека секој треба да има еднакви права и да биде на исто ниво. Ако сите работевме заедно, мислам дека можеме да го постигнеме тоа и целата моја кариера ќе оди во таа насока“ – вели Хана.

Таа потпиша договор со агенцијата „Зебеди Менаџмент“, специјализирана за „различни“ модели и страствено работи на редефинирање на концептот на убавина и попреченост. Иако очекува да и ’бидат препреки, Хана се надева дека еден ден ќе го обиколи светот и ќе ја прошета пистата како модел за Burberry.

„Тоа би ми значело многу и си ветив себеси дека ќе им помагам на луѓето и ќе го создадам своето наследство“, вели таа. Открива и како носењето перика и помогнало во самодовербата, но ја прифаќа и нејзината ќелавост.

„Ги сакам моите перики, особено оние со долга коса, а исто така сакам да правам рецензии за перики за оние кои се борат со опаѓање на косата. Единствено жалам што периките со вистинска коса се толку скапи. Се сеќавам дека плачев кога бев дете бидејќи немав коса. Бев jeубоморна на другите деца, но сега ја прифаќам ќелавоста и тоа навистина ме зајакнува“ – вели Хана.

Таа веќе им помогна на некои кои се борат со опаѓање на косата од медицински причини донирајќи им некои од своите перики и планира да започне добротворна организација за продолжување на практиката.

„Во ред е да бидете тоа што сте, омразата го прави срцето постаро, а поради loveубовта срцето расте. Ако забележите дискриминација, смирено и приватно, објасни му на тоа лице што прави наместо да поттикнува поголема омраза. Ширете љубов, а не омраза и сакајте се себеси“ – заклучи Хана.

Прегледи:
586
Објавено на:
10.04.2021